Allgemeine Informationen

Land USA

Stadt Grafton, Wisconsin

Funktionsbereich Operations

Jobgruppe Production

Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag

Arbeitszeit Vollzeit

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

Ihre Rolle

The Quality Control Analyst II is responsible for performing routine and non-routine analytical chemistry assays of raw materials, in-process samples, finished APIs, and stability samples. This role also participates in special projects, method development/transfers and cleaning study qualifications.

Essential job duties

  1. Perform analytical testing for incoming, in-process and final products, and stability samples using equipment such as balances, pipettes, pH meter, UV/Visible spectrophotometer, Total Organic Carbon analyzer, etc.
  2. Perform chromatography (HPLC/GC, UPLC) with minimal qualification and training, wet chemistry assays, analytical chemistry assays, HPLC, GC, IR, UV, etc. and raw material testing and/or sampling
  3. Back up for QC analytical instrument maintenance and calibration
  4. Perform QC general laboratory equipment maintenance, laboratory housekeeping and preparation of the laboratory for audits
  5. Perform or assist with QC method qualifications, transfers and validations
  6. Perform QC method development
  7. Perform cleaning validation studies
  8. Assist with the evaluation of new equipment and processes
  9. Assist in the review of QC data and provide summaries to management as needed
  10. Assist QC Management, as needed, in the completion of OOS, deviations, and CAPAs investigations for QC
  11. Backup for QC analytical sample receipt for internal testing, outside laboratory testing, login, processing, shipment, tracking, distribution of test results, and closure

Ihr Profil

Education, experience, certification and licensures

Required

  • Bachelor’s degree in Chemistry or related field
  • Minimum 3-5 years’ experience in pharmaceutical industry environment or equivalent combination of education and experience

Preferred

·         Experience working in cGMP or GLP pharmaceutical industry environment

Knowledge, skills and abilities

1.       Excellent verbal and written communication skills, including the ability to effectively present information and respond to questions from groups of managers, clients, customers, and the general public

2.      Ability to meet deadlines and work under pressure with limited supervision

3.       Strong time management and organizational skills with the ability to multi-task and manage multiple projects independently

4.      Ability to read, analyze, and interpret general business periodicals, professional journals, technical procedures, or governmental regulations

5.      Ability to write reports, business correspondence, and procedure manuals

6.      Ability to apply advanced mathematical concepts such as exponents, logarithms, quadratic equations, and permutations

7.       Ability to apply mathematical operations to such tasks as frequency distribution, determination of test reliability and validity, analysis of variance, correlation techniques, sampling theory, and factor analysis

8.      Ability to define problems, collect data, establish facts, and draw valid conclusions

9.      Ability to interpret an extensive variety of technical instructions in mathematical or diagram form and deal with several abstract and concrete variables

10.  Proficient use of computer software, including Microsoft Office Suite and instrument manufacture-based systems

11.   Knowledgeable in FDA GMPs (21 CFR, 211, 820, and/or 600); ISO 9001 and 13485 a plus

Physical requirements

The physical demands described here are representative of those that must be met by an employee to successfully perform the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.

While performing the duties of this job, the employee is regularly required to stand; walk; or sit; use hands to finger, handle, or feel; and talk or hear. The employee frequently is required to reach with hands and arms. The employee is occasionally required to climb or balance; and stoop, kneel, crouch, or crawl. The employee must occasionally lift and/or move up to 50 pounds. Specific vision abilities required by this job include close vision, and ability to adjust focus.


Arbeiten bei Siegfried

Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.

Wer wir sind

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt

Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. 

Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. 

Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

What we do in Grafton

The Siegfried Acceleration Hub in Grafton specializes in early-phase development and manufacturing services, including services for projects with highly potent APIs.


Competencies

·         Early-phase development and manufacturing