Allgemeine Informationen

Land USA

Stadt Pennsville, New Jersey

Funktionsbereich Research & Development

Jobgruppe Quality Control

Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag

Arbeitszeit Vollzeit

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

Ihre Rolle

SUMMARY: 

The Incumbent has knowledge and experience applying basic scientific principles and routinely performs analysis in the following functional areas (HPLC, GC, and Wet Chemistry).  The incumbent is able to troubleshoot and participate in investigations.  The incumbent, once fully trained, will work 12 hour shifts in a 24/7 schedule environment in support of the production department.

ESSENTIAL DUTIES, RESPONSIBILITIES AND ACCOUNTABILITIES:

  • Provides analytical support for production.
  • Performs GC, HPLC or Wet chemistry analyses on Raw Material, In-process and Finished Lot samples.
  • Supports Analytical and Chemical Development by testing samples.
  • Provides quick turnaround of in-process samples to production when necessary.
  • Thoroughly documents all results in attachments.
  • Completes laboratory housekeeping tasks as needed.
  • Aids production with WinLIMS questions.
  • Initiates deviations and investigations as needed.
  • Support Laboratory Investigations through testing.
  • Evaluates data entered into WinLIMS via trending reports.
  • Performs all tasks in accordance with cGMP compliance.
  • Assists in writing of SOPs, testing standards, protocols and reports.
  • Assists in training of lab personnel on instrumentation, methods, and cGMP.
  • Provides ideas/feedback for areas where efficiency can improve.
  • Reviews and releases select analytical results.
  • Performs any other laboratory tasks deemed necessary by the QC Supervisor or QC Manager.
  • Adheres to personal moral, ethical, legal, and behavioral conduct that is in compliance with the Siegfried Code of Conduct.
  • Adheres to all applicable SHE and cGMP regulations.
  • Works 12 hour shifts in accordance with a 24/7 production environment.
  • Reports on shift to the Site Shift Supervisor and QC Laboratory Supervisor as needed.

Ihr Profil

EDUCATION AND EXPERIENCE:

  • A BS in chemistry or related science and 0-5 years of work experience is required.
  • Knowledge of cGMP is desirable.

OTHER REQUIREMENTS:

  • Must have excellent verbal and written communication skills.
  • Must be able to work efficiently with people of all levels and cultures.
  • Must be a team player.
  • Must be very conscientious and detail oriented.
  • Must be able to manage projects and prioritize appropriately.
  • Must be able to work in a fast-paced environment.
 

Siegfried USA will explore and provide reasonable accommodations to assist any qualified individual with a disability in performing the essential functions of his/her job.  Please speak with HR should you require an accommodation or have any questions.


Arbeiten bei Siegfried

Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.

Wer wir sind

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt

Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. 

Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. 

Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

Was wir in Pennsville machen

Pennsville is our drug substance manufacturing site for the US mar-ket and provides spray drying operations globally.

Main activities

  • Pilot and commercial manufacturing of drug substances (APIs) and related intermediates
  • All fully cGMP and SHE compliant

Features

  • 3 GMP pilot suites: 0.1–2 m³ reactors
  • 200m3 commercial capacity: 1–10 m³ reactors
  • Successful transfer of new products to the commercial scale - Powerful rectification
  • Spray drying in pilot and commercial scale for both isolation and dispersion technology
  • Micronization in pilot and commercial

Strategic importance

  • CMO for innovative drug substances and manufacturer of our opiates portfolio for the US market