Allgemeine Informationen

Land USA

Stadt Pennsville, New Jersey

Funktionsbereich IT & Procurement

Jobgruppe Purchasing

Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag

Arbeitszeit Vollzeit

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

Ihre Rolle

In this role you manage sourcing, selecting, procurement, and negotiating materials, services, equipment, and supplies from suppliers. Furthermore, you manage compliance to the site purchasing policy and procedures and monitor quality of goods by reviewing cost, schedules, timeliness of delivery and conformance to specifications.



Essential duties, responsibilities, and accountabilities:

  • Improvement of Siegfried’s cost position in Pennsville (PSV) year on year
  • Lead Siegfried’s procurement in PSV
  • Responsible for third party spends, relationships and contracts in PSV
  • Assisst and consult the Global Procurement Team and all internal partners in procurement related topics
  • Drive and support cost savings, efficiency development and risk management
  • Drive and develop the local procurement organization (two direct line reports) and infrastructure
  • Develop and drive productivity and value improvement initiatives
  • Build relationships with key internal stakeholders to understand business needs and implement productivity solutions
  • Build productive relationships with key internal stakeholders to understand business needs and implement productivity solutions
  • Key supplier relationship management and supplier negotiation
  • Identify new opportunities for cost savings, such as new suppliers, standardized specifications, innovations, demand management opportunities, improvement of existing supply contracts
  • Source new suppliers for new chemicals working closely with project development.
  • Responsible for maintaining compliance to site Purchasing Policies and ensure Purchasing’s adherence to other Site established Policies
  • Manage implementation and adherence to all applicable SHE and cGMP regulations

Ihr Profil

Education and Experience

  • Bachelor’s Degree in Business, Finance, Marketing, Supply Chain, Natural Sciences, Chemistry or Engineering with five (5) years of purchasing experience in a technical oriented manufacturing environment
  • Working knowledge of SAP or equivalent ERP system as well as Excel
  • Work experience in a cGMP environment is a must
  • Work experience in a DEA environment is an additional plus


Other requirements

  • Excellent verbal and written communication skills
  • Able to work efficiently with people of all levels and cultures
  • Be a team player
  • Strong understanding of business management
  • Strong leadership and negotiation skills
  • Very proactive, conscientious and detail oriented
  • Ability to manage projects and prioritize appropriately


Siegfried USA will explore and provide reasonable accommodations to assist any qualified individual with a disability in performing the essential functions of his/her job.  Please speak with HR should you require an accommodation or have any questions.

Arbeiten bei Siegfried

Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.

Wer wir sind

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt

Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. 

Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. 

Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

Was wir in Pennsville machen

Pennsville is our drug substance manufacturing site for the US mar-ket and provides spray drying operations globally.

Main activities

  • Pilot and commercial manufacturing of drug substances (APIs) and related intermediates
  • All fully cGMP and SHE compliant

Features

  • 3 GMP pilot suites: 0.1–2 m³ reactors
  • 200m3 commercial capacity: 1–10 m³ reactors
  • Successful transfer of new products to the commercial scale - Powerful rectification
  • Spray drying in pilot and commercial scale for both isolation and dispersion technology
  • Micronization in pilot and commercial

Strategic importance

  • CMO for innovative drug substances and manufacturer of our opiates portfolio for the US market