Country Germany
City Minden
Functional Area Research & Development
Job Group QC
Employment Type Permanent Contract
Working time Full-time
At its locations around the world, Siegfried offers employees exciting career opportunities in international settings. We cultivate multidisciplinary cooperation and encourage our staff to actively shape and influence their careers. This approach, coupled with our dynamic working environment, make Siegfried an attractive employer.
Your role
- Koordination der analytischen Aufgaben innerhalb eines Projekts oder Produkts über den gesamten Lebenszyklus - von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion (z.B. Methodenentwicklungen, Transfers, Validierungen, Trouble Shooting, Kontrollstrategie)
- Vertretung von Siegfried gegenüber dem Kunden in projektspezifischen Meetings und Telefonkonferenzen
- Ansprechpartner und analytischer Support für die Abteilungen Produktion, chemische Entwicklung, QA, QC, Registrierung, Einkauf/Verkauf, Logistik
- Übernahme des Wissens- und Technologietransfers von der Analytischen Entwicklung in die Qualitätskontrolle
- Erstellen, Pflegen und Kontrollieren von analytischen Dokumenten (Vorschriften, Transfer- und Validierungsdokumente, Entwicklungsreports oder Kampagnenreports etc.) und Spezifikationen
- Unterstützung von Kundenaudits in analytischen Fragen
- Einhaltung von Terminen sowie Tracking bzw. Einhaltung des Kostenbudgets der Analytik gemäss Projektplan und Vorgaben durch den Projektmanager bzw. die Linie
- Befolgen von cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards und Umsetzung im eigenen Verantwortungsbereich
Your profile
- Sie haben Ihr Studium der Chemie, der experimentalen Physik oder eines angrenzenden Fachgebiets erfolgreich abgeschlossen, eine Promotion ist hierbei von Vorteil
- Sie besitzen umfangreiche Erfahrung in der Durchführung und Auswertung wissenschaftlicher Experimente, insbesondere im Bereich komplexer Datenanalyse mit Hilfe künstlicher Intelligenz sind Kenntnisse von Vorteil
- Erfahrungen im Projektmanagement
- Grundlegende Kenntnisse bzgl. der GMP-Richtlinien für Arzneimittelwirkstoffe sind wünschenswert
- In Gesprächen und Präsentationen können Sie sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch überzeugen
- Sie besitzen umfangreiche IT-Kenntnisse mit Konfiguration komplexer Software (grundlegende Programmierkenntnisse) und sind versiert im Umgang mit IT-Standardanwendungen
- Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
Working at Siegfried
Siegfried's work environment is dynamic and international. With a highly professional and motivated team, the company operates in a future-oriented business field. Siegfried possesses a unique culture that leverages cultural differences to create a competitive advantage. Siegfried places highest priority on providing a flexible, diverse and discrimination-free working environment in which employees can develop personally and professionally, advance innovation and deliver superior performance. We strive to provide a work environment where employees can take on challenging jobs and associated responsibilities that best serve their personal and technical development and can benefit from the success of our company. The company regulations in respect of compensation and career development opportunities apply to all Siegfried sites. Additional conditions of employment are governed by location-specific circumstances, legislation and customs.
Who we are
In the Midst of People’s Lives – Across the Globe
The Siegfried Group is one of the world’s leading Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) developing and producing active pharmaceutical ingredients (API), intermediates and finished dosage forms. As our core competence, we successfully integrate chemical and pharmaceutical capabilities into a single business model.
The Siegfried name stands for highest quality, efficiency, flexibility and safety. Present in Europe, Asia and North America, we serve a broad global customer base from major international pharmaceutical companies down to small biologic-pharmaceutical organizations. For them we develop and produce product innovations on a large scale to finished products. We integrate our offer seamlessly into the customers’ value chain. Our comprehensive services range from early-stage Research & Development services such as synthesis, scale-up, formulation development, stability studies and method development all the way through to manufacturing services, ranging from preclinical R&D material for clinical trial purposes to commercial production.
We are able to produce about 200 of the approximately 1500 registered drug substances used in medicine. Moreover, we produce 20 percent of global demand for caffeine. Consequently, nearly 1 billion individuals come into contact with Siegfried products.
What we do in Minden
For the last 80 years, Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH has been producing active pharmaceutical ingredients (APIs) and the corresponding intermediates at its Minden facility, to meet worldwide demand from the pharmaceutical industry. We also produce ingredients for the cosmetics and food industries.
Main activities
- Development and commercial manufacture of active pharmaceutical ingredients (APIs) and corresponding intermediates
- Fully compliant with cGMP and SHE (Safety, Health and Environmental) standards
Special features
- Handling of high potency substances in development and production
- Comprehensive handling of solids in production
- Production capacity: 1450 m³
- Reactors: 0.2–30 m³
- Handling of highly toxic substances in encapsulated plants
- Successful transfers of new products into commercial production
- Biotechnology implementations
Strategic importance
- Contract manufacturing of new active ingredients