居住国家 中国
居住城市 南通
功能区域 Research & Development
工作组 Quality Control
雇佣类型 长期合约
工作时间 全职
齐格弗里德（Siegfried）在全球各地为员工提供国际化的激动人心的职业机会。 我们促进多学科合作，并鼓励我们的员工积极塑造和影响他们的职业生涯。 这种方法，加上我们动态的工作环境，使齐格弗里德成为有吸引力的雇主。
你的角色
• 执行物料的取样，包括原料、包装材料、最终产品等。
• 负责仓库取样间以及取样工具的日常管理。
• 参与实验室的专项管理工作，如对照品、剧毒化学试剂、取样、留样等。
• 根据标准作业程序进行样品测试,包括原料，IPC,中间体，API等。
• 起草分析报告单或分析证书。
• 参与QC人员培训。
• 参与新项目的转移，如原料的筛选、分析方法的确认与转移等。
• 起草质量规格和分析方法程序。
• 参与OOS，OOT和偏差的调查。
• 参与起草，维护并执行QC相关程序。
• 配合主管做好现场审计工作。
• 负责小组组员以及工作安排管理工作，确保物料在规定时间内放行。
您的个人资料
• 药物或化学或仪器分析或类似的背景优先（大专或以上）。
• 5 年以上质量控制相关工作经验。
• 具有色谱分析或光谱分析或粒径分析或电位滴定等仪器分析或常规理化分析相关经验，或具有微生物分析经验。
• 具有药品GMP的相关知识，如cGMP，EU-GMP，中国GMP等，以及实际应用经验。
• 了解药典，如美国药典、欧洲药典、中国药典等。
• 良好的英语说和写的能力。
在我们公司工作
齐格弗里德的工作环境充满活力和国际化。 凭借高度专业和积极进取的团队，该公司在面向未来的业务领域中运营。 齐格弗里德（Siegfried）拥有独特的文化，可以利用文化差异创造竞争优势。 齐格弗里德（Siegfried）最优先考虑的是提供一个灵活，多样且无歧视的工作环境，在此环境中，员工可以个人发展和专业发展，推动创新并提供卓越的绩效。 我们努力提供一个工作环境，使员工可以承担具有挑战性的工作和相关的职责，从而最好地服务于其个人和技术发展，并可以从我们公司的成功中受益。 公司有关薪酬和职业发展机会的规定适用于所有齐格弗里德工厂。 额外的就业条件受所在地的具体情况，法律和习俗的约束。
我们是谁
在人们的生活中–全球 齐格菲集团（Siegfried Group）是全球领先的定制开发和制造组织（CDMO）之一，致力于开发和生产活性药物成分（API），中间体和最终剂型。作为我们的核心竞争力，我们成功地将化学和制药能力整合到一个商业模式中。 齐格菲（Siegfried）这个名字代表着最高的质量，效率，灵活性和安全性。我们的业务遍及欧洲，亚洲和北美，从主要的国际制药公司到小型生物制药组织，为广泛的全球客户群提供服务。我们为他们开发和生产大规模的产品创新产品到成品。我们将报价无缝整合到客户的价值链中。我们的综合服务范围涵盖从早期研究与开发服务（例如合成，放大，配方开发，稳定性研究和方法开发）一直到制造服务，从用于临床试验目的的临床前研发材料到商业生产。 我们能够生产约1500种注册药物中的约200种。此外，我们生产的咖啡因占全球需求量的20％。因此，将近10亿个人与Siegfried产品接触。
我们在做什么Nantong
南通是斯福瑞原料药和中间体的制造基地之一，提供合同开发和制造服务（CDMO），专门从事原料药和中间体的开发及制造。