Land Deutschland
Stadt Hameln
Funktionsbereich Operations
Jobgruppe Production
Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag
Arbeitszeit Vollzeit
An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle
§ Stellt sicher, dass die Produkte vorschriftsmäßig hergestellt und gelagert werden,
§ Ist verantwortlich für die Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für die Herstellung
§ Stellt sicher, dass die notwendigen Validierungen der Herstellungsverfahren durchgeführt werden, und
§ Stellt die erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulungen des Personals, das im Bereich der optischen Kontrolle tätig ist, sicher
§ Stellt sicher, dass Produktionsprogramme termingerecht durchgeführt und die produktbezogenen Fertigungspapiere zeitnah bearbeitet werden
§ Koordiniert und steuert alle Einzelmaßnahmen und Prozessschritte entlang des gesamten Herstellungsprozesses in der optischen Kontrolle.
§ Ist verantwortlich für die Herstellung der Arzneimittel im Sinne der OPEX Philosophie und die Schaffung des Verständnisses für die Bedeutung und nachhaltige Notwendigkeit kontinuierlicher Verbesserung
§ Stellt sicher, dass EHS-Maßnahmen eingehalten und durchgeführt werden, sowie die Einhaltung aller Regelwerke bezüglich Qualität, Arbeits-/ Sicherheit, Umweltschutz, Gesetzeskonformität und Dokumentation im Verantwortungsbereich
§ Stellt die rechtzeitige und umfassende Abstimmung mit den an den eigenen Verantwortungsbereich angrenzenden Bereichen sicher, um einen effizienten Gesamtprozess zu erreichen
· Budgetierung, Budgetkontrolle und Ressourcenplanung (Anlagen, Betriebsmittel und Personal)
- Verantwortung des Stelleninhabers am Standort als Voraussetzung für die Zertifizierung
Ihr Profil
§ abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung mit fachspezifischer Weiterbildung und mehrjährige Berufserfahrung
§ 5 bis 7 Jahre Erfahrung den Bereichen der optischen Kontrolle von Arzneimitteln
§ Mehrjährige Führungserfahrung, möglichst im Produktionsumfeld
§ Teamorientierung, faire und respektvolle Mitarbeiterführung
§ Kommunikations- und Organisationsfähigkeit, Empathie und Durchsetzungsstärke sowie Teamfähigkeit
§ Sehr gutes GMP-Verständnis
§ Gute MS-Office-Kenntnisse und möglichst SAP-Kenntnisse
§ Ausgeprägtes Technisches Verständnis
§ Six-Sigma-Ausbildung von Vorteil
§ Betriebswirtschaftliche Kenntnisse von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Arbeiten bei Siegfried
Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.
Wer wir sind
Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt
Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell.
Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen.
Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.
Was wir in Hameln machen
Unser Standort in Hameln, der seit 2014 zur Siegfried Gruppe gehört, ist ein renommierter Lohnhersteller, der sowohl nationale als auch internationale Pharmaunternehmen beliefert. Mit über 450 Mitarbeitern werden sterile Arzneimittel, vor allem für den Einsatz in Krankenhäusern und Intensivstationen, hergestellt.
Die Hauptaktivitäten
- Lohnherstellung von parenteralen Lösungen und Suspensionen- aseptisch oder endsterilisiert in Ampullen und Fläschchen
- Spezialist für die Herstellung komplexer Präparate wie Anästhetika, brennbare und sauerstoffempfindliche Flüssigkeiten und Kühlkettenprodukte
Besondere Merkmale
- Erfolgreiche Transfers und Etablierung neuer Produkte in der Sterilproduktion
- Batchgröße bis zu 3500 Litern
- Reinraumbereich: 4000 m²
- chargenweise Herstellung und Abfüllung von sterilen Produkten, von der Sichtkontrolle bis zur Endverpackung
Strategische Bedeutung
- Lohnfertigung für Parenteralia