Allgemeine Informationen

Land Deutschland

Stadt Hameln

Funktionsbereich Research & Development

Jobgruppe Quality Control Analytics

Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag

Arbeitszeit Vollzeit

Die Siegfried Gruppe ist ein globales Life-Science-Unternehmen mit einem Netzwerk von 12 Standorten in Europa, den USA und Asien. Siegfried bietet Auftragsentwicklung und -herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln an und erzielt einen Umsatz von mehr als CHF 1,3 Milliarden Schweizer Franken. Die Siegfried AG beschäftigt über 3'700 Mitarbeitende und ist an der SIX Swiss Exchange kotiert (SIX: SFZN).

Ihre Rolle

Kontext der Stelle

Als Leitung unserer Analytik am Standort Hameln verantwortet das strategisch wichtige Team die umfassende Überprüfung aller Arzneimittel am Standort. Unsere Kunden sind sowohl nationale als internationale Firmen und die Produkte können Impfstoffe oder auch Injektionen beinhalten.
Führen Sie ein Team aus 18 Laboranten und Koordinatoren zum Erfolg und entwickeln Sie die Abteilung weiter! 


Ihre Rolle

Führung 

In dieser spannenden und herausfordernden Position führen, motivieren und entwickeln Sie ein kompetentes Team von 18 Mitarbeitern in der analytischen Abteilung. Mit dem Team können Sie viel bewegen
Seien Sie da für Ihre Leute. Verantworten Sie die fachliche und persönliche Entwicklung der Teammitglieder, fördern Sie ein motiviertes Arbeitsumfeld 
Implementieren Sie effektive Kommunikations- und Kooperationsstrategien zur Steigerung der Teamleistung und Erreichung der Unternehmensziele

Abteilung

Zu unserem dynamischen Pharmabetrieb gehören analytische Produktetablierungen für unsere Kunden, inklusive der Entwicklung der richtigen Analysemethoden, der Etablierung von Validierungen und Stabilitätsprüfungen. 
Verantworten Sie die termingerechte Durchführung der analytischen Prüfungen. Das bedeutet personelle- und instrumentelle Kapazitätsplanungen 
Treffen Sie Entscheidungen zur Freigabe oder Ablehnung von kritischen Ansatzlösungen. Kommunizieren Sie mit unserer Herstellung. Sie haben einen aktiven Part in der Umsetzung von Qualitäts- und GMP-Standards zur Gewährleistung höchster Produktqualität und Sicherheit
Die wirtschaftliche Komponente ist ebenfalls wichtig. Budgets, Kosten, Termine und Qualität der analytischen Etablierungsprojekte gehen Hand in Hand. Das effiziente Zusammenspiel liegt in Ihrer Verantwortung
Ihre Stakeholder in dieser Rolle: (internationale) Kunden, Herstellung, Projektmanagement, Quality As-surance, Audit, Supply Chain Management, Analytische Entwicklung, Controlling, Geschäftsführung in Hameln und andere Siegfried Standorte

Ihr Profil

Wissen und Erfahrungen

In dieser Rolle ist jemand mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund (z.B. Pharmazie, Chemie, Ingenieurwesen) mit einschlägigen Kenntnissen in analytischen Labor-Prozessen sehr geeig-net. 
Wir suchen Erfahrung im Laborbetrieb und entsprechende Erfahrung, um ein größeres Team zu führen. Als Sparringspartner für Ihr Team sind Sie mit HPLC und Monographien vertraut
Als nice to have: mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutisch-chemischen Umfeld 

Persönliche Kompetenzen

Sie schätzen einen dynamischen Job, in dem Sie ständig mit unterschiedlichen Leuten zu tun haben, etwas bewegen möchten und auch international kollaborieren können
Wir suchen in dieser Rolle eine Führungspersönlichkeit mit Interesse an der Weiterentwicklung von Mitarbeitern und der Energie, sowohl die operativen Themen zu balancieren als auch den Verantwortungsbereich langfristig weiterzuentwickeln 
Sehr gutes Deutsch hilft am unmittelbaren Umfeld in Hameln, gutes Englisch beim Arbeiten mit unserem globalen Kundenstamm und den anderen Siegfried Standorten

Arbeiten bei Siegfried

Strukturierte Einarbeitung 
30 Tage Urlaub
Bezuschusste Kantine mit reichhaltigem Angebot
Kostenfreie Parkplätze, auch überdacht für Fahrräder
Flexible Arbeitszeiten / Gleitzeit
Möglichkeit zur Eröffnung eines Langzeitkontos
Mitarbeiter-Vergünstigungen, z.B. in nahegelegenen Fitnessstudios
Betriebsarztbetreuung
Täglich frisches kostenloses Obst
Breites Weiterbildungsangebot durch die Siegfried Academy sowie Führungskräfteentwicklungsprogramme

Wer wir sind

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt

Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. 

Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. 

Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

Was wir in Hameln machen 

Unser Standort in Hameln, der seit 2014 zur Siegfried Gruppe gehört, ist ein renommierter Lohnhersteller, der sowohl nationale als auch internationale Pharmaunternehmen beliefert. Mit über 450 Mitarbeitern werden sterile Arzneimittel, vor allem für den Einsatz in Krankenhäusern und Intensivstationen, hergestellt.

Die Hauptaktivitäten

  • Lohnherstellung von parenteralen Lösungen und Suspensionen- aseptisch oder endsterilisiert in Ampullen und Fläschchen
  • Spezialist für die Herstellung komplexer Präparate wie Anästhetika, brennbare und sauerstoffempfindliche Flüssigkeiten und Kühlkettenprodukte

Besondere Merkmale 

  • Erfolgreiche Transfers und Etablierung neuer Produkte in der Sterilproduktion
  • Batchgröße bis zu 3500 Litern
  • Reinraumbereich: 4000 m²
  • chargenweise Herstellung und Abfüllung von sterilen Produkten, von der Sichtkontrolle bis zur Endverpackung

Strategische Bedeutung

  • Lohnfertigung für Parenteralia