At its locations around the world, Siegfried offers employees exciting career opportunities in international settings. We cultivate multidisciplinary cooperation and encourage our staff to actively shape and influence their careers. This approach, coupled with our dynamic working environment, make Siegfried an attractive employer.
Your role
Du bist für die Sicherung, Kontrolle und Durchsetzung der Qualitätspolitik der Siegfried AG verantwortlich. Du stellst die Qualitätsanforderungen innerhalb der Abteilung Analytics sicher unter Berücksichtigung von cGMP, ICH, PIC-GMP und 21CFR. In dieser Funktion bist du Mitglied vom Site Leadership Team, welches die Geschäftsleitung unseres Standortes Zofingen darstellt. In dieser Verantwortung sicherst du den Informationsaustausch zwischen dem Standort Zofingen und dem Bereich Gesamtanalytik.
- Fachliche und personelle Führung und Weiterentwicklung der Labormitarbeitenden (QC / QCIP)
- Verantwortung für die effiziente Personal- und Geräteplanung sowie -auslastung
- Sicherstellung der termingerechten, allen regulatorischen Anforderungen entsprechenden Abarbeitung von Analysen von Inprozesskontrollen, Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten sowie Stabilitätsstudien oder von Sondermustern
- Erarbeitung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen
- Freigabe von Spezifikationen, Analysenmethoden und Zwischenprodukten
- Sicherstellung der Durchführung von Bemusterungen und Stabilitätsuntersuchungen im Bereich Drug Substances
- Sicherstellung einer cGMP-konformen Arbeitsweise und Protokollierung in den analytischen Laboratorien
- Hauptverantwortung für die Begleitung von Audits von Behördenvertretern und Kunden
- Steigerung der operativen Analytik-Performance
- Sicherstellung und Kontrolle von Spezifikationen, Freigabespezifikationen, Zertifikaten, Analysevorschriften, Bemusterungsplänen und Gerätequalifikationen
Your profile
- Abgeschlossenes Studium in Organischer Chemie oder Analytische Chemie
- Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in einem QC-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in GMP- und GLP-regulierten Umgebungen sowie in der Steuerung von Labor- und Analytik-Teams
- Erfahrung in der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und Prozessoptimierung entlang der gesamten Wertschöpfungskette
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Deine persönlichen Stärken
- Hohe Selbstständigkeit und ziel- sowie lösungsorientiertes Handeln prägt deine Arbeitsweise
- Du bist kundenorientiert, zeigst Eigeninitiative und bist es gewohnt, Verantwortung zu übernehmen
- Du verbesserst gerne die internen Abläufe in deinem Verantwortungsbereich im Interesse der Effizienzsteigerung und deiner internen Kunden
- Deine Kommunikationsstärke und Belastbarkeit ermöglichen es dir, auch in anspruchsvollen Situationen einen kühlen Kopf zu bewahren
Was wir dir bieten
- Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
- Parken können Sie bei uns vergünstigt
- Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
- Grosszügiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan
- Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz und bezahlt dir zusätzlich monatlich CHF 100
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
- Attraktive firmeneigene Pensionskasse
- Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
- Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr
Working at Siegfried
Siegfried's work environment is dynamic and international. With a highly professional and motivated team, the company operates in a future-oriented business field. Siegfried possesses a unique culture that leverages cultural differences to create a competitive advantage. Siegfried places highest priority on providing a flexible, diverse and discrimination-free working environment in which employees can develop personally and professionally, advance innovation and deliver superior performance. We strive to provide a work environment where employees can take on challenging jobs and associated responsibilities that best serve their personal and technical development and can benefit from the success of our company. The company regulations in respect of compensation and career development opportunities apply to all Siegfried sites. Additional conditions of employment are governed by location-specific circumstances, legislation and customs.
Who we are
In the Midst of People’s Lives – Across the Globe The Siegfried Group is one of the world’s leading Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) developing and producing active pharmaceutical ingredients (API), intermediates and finished dosage forms. As our core competence, we successfully integrate chemical and pharmaceutical capabilities into a single business model. The Siegfried name stands for highest quality, efficiency, flexibility and safety. Present in Europe, Asia and North America, we serve a broad global customer base from major international pharmaceutical companies down to small biologic-pharmaceutical organizations. For them we develop and produce product innovations on a large scale to finished products. We integrate our offer seamlessly into the customers’ value chain. Our comprehensive services range from early-stage Research & Development services such as synthesis, scale-up, formulation development, stability studies and method development all the way through to manufacturing services, ranging from preclinical R&D material for clinical trial purposes to commercial production. We are able to produce about 200 of the approximately 1500 registered drug substances used in medicine. Moreover, we produce 20 percent of global demand for caffeine. Consequently, nearly 1 billion individuals come into contact with Siegfried products.
What we do in Zofingen
Zofingen is the hub of the Siegfried Group. The production facility at our Zofingen headquarters supplies our customers around the globe with exemplary Swiss quality. The Siegfried company is a popular employer in the Zofingen region, where we meet our social responsibility by training apprentices.
Main activities
- Development and commercial manufacture of active pharmaceutical ingredients (APIs) and corresponding intermediates
- Fully compliant with cGMP and SHE (Safety, Health and Environmental) standards
Special features
- Manufacture of high potency active ingredients in development and production
- Micronization in development and production
Strategic importance
- Contract manufacturing of new active ingredients