Your profile
1. Realizar análisis del área de trabajo correspondiente, utilizando las técnicas analíticas necesarias, siguiendo normas analíticas establecidas y cumpliendo en todo momento con Normas de Seguridad, GMP, GLP y Procedimientos.
2. Preparar los reactivos necesarios para cada análisis. Asegurarse de utilizar los métodos analíticos / monografías necesarios.
3. Se encargan de realizar los análisis de validaciones y transfers.
4. Cumplimentar hojas de trabajo con los datos primarios necesarios de acorde a los requerimientos de integridad de los datos. Reportar y evaluar los resultados finales de los análisis en el sistema LIMS correspondiente.
5. Comprobar el estado de los equipos antes de su uso y mantener las limpiezas requeridas de los mismos, acorde a los procedimientos.
6. Control y gestión de stock de reactivos, disolventes, consumibles, sustancias de referencia, estándares y muestras en todo su proceso (recepción, almacenamiento, uso y reconciliación), incluyendo su introducción en LIMS y alertar en caso de falta de alguno de ellos. Manipular y segregar los residuos del laboratorio acorde a los procedimientos.
7. Mantener el lugar de trabajo y aparatos utilizados de forma ordenada y en perfecto estado después de su uso.
8. Avisar inmediatamente a los Técnicos responsables de cualquier resultado anómalo o mal funcionamiento de un aparato. Consultar y comunicar problemas y dificultades con el nivel superior. Colaborar en las investigaciones analíticas y OOS/OOE/OOT/OOIRL.
9. Colaborar en la formación de nuevos analistas que se incorporen al área.
10. Participar en proyectos del área relacionados con la mejora continua.
11. Creación y actualización de las hojas de cálculo validadas.
12. Creación de secuencias master en Chromeleon en caso que sea necesario.
13. Realización de validaciones de métodos de análisis y transfer de métodos analíticos en colaboración con el departamento de Analitycal Development siguiendo las normas analíticas establecidas y cumpliendo en todo momento con las normas de seguridad y GMP.
14. Soporte gestión muestras estabilidad.