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Travailler chez Siegfried
• Medical – HMO, PPO & HSA Plans
• Dental – HMO & PPO with or without Orthodontia
• Vision
• FSA – Medical & Dependent Care
• Employer Sponsored Life Insurance, Short- & Long-Term Disability
• Voluntary – Life, Accident, Critical Care & Hospital Indemnity
• Pet Insurance Plan
• 401(K) Plan
• Generous PTO, Sick and Holiday Time Off Structure
Qui nous sommes
Au milieu de la vie des gens - Dans le monde entier Le groupe Siegfried est l'un des leaders mondiaux du développement et de la fabrication à façon (CDMOs) développant et produisant des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des produits intermédiaires et des formes posologiques finies. En tant que compétence clé, nous intégrons avec succès les capacités chimiques et pharmaceutiques dans un modèle d'entreprise unique. Le nom Siegfried est synonyme de qualité, d'efficacité, de flexibilité et de sécurité. Présents en Europe, en Asie et en Amérique du Nord, nous desservons une vaste clientèle mondiale allant des grandes sociétés pharmaceutiques internationales aux petites organisations biologico-pharmaceutiques. Pour eux, nous développons et produisons des innovations de produits à grande échelle jusqu'aux produits finis. Nous intégrons notre offre de manière transparente dans la chaîne de valeur de nos clients. Notre gamme complète de services s'étend des services de recherche et développement à un stade précoce tels que la synthèse, la mise à l'échelle, le développement de formulations, les études de stabilité et le développement de méthodes jusqu'aux services de fabrication, allant du matériel de R&D préclinique pour les essais cliniques à la production commerciale. Nous sommes en mesure de produire environ 200 des quelque 1500 substances médicamenteuses homologuées utilisées en médecine. De plus, nous produisons 20 pour cent de la demande mondiale de caféine. Ainsi, près d'un milliard de personnes entrent en contact avec les produits Siegfried.
Ce que nous faisons à Irvine
Irvine is one of Siegfried’s sterile drug product manufacturing sites, providing contract development and manufacturing services (CDMO) specializing in difficult to manufacture pharmaceuticals, ophthalmics, and drug delivery devices.
Main activities
- Provides cGMP sterile drug product fill finish of biologics, suspensions, emulsions, ointments, and gels
- All fully cGMP and SHE compliant
Features
- Commercial Products: 5 automated filling lines, Commercial manufacturing, Batch sizes up to 150 K units, Fill Volumes 0.5 ml – 100 ml
- Semi-automated and automated visual inspection
- Automated packaging with digital data visual verification
- Stability study services
- Drug delivery
- Laboratory services
- Clinical Products small lot capability (semi-automated filling, batch sizes up to 5 K units)
- Clinical manufacturing (batch sizes less than 5 K units)
Strategic importance
- CDMO for innovative and difficult-to-manufacture products from clinical to commercial NDA and ANDA products
- Provides contract sterile drug product manufacturing and laboratory services to the pharmaceutical and biotechnology industries