居住国家 德国
居住城市 Hameln
功能区域 Research & Development
工作组 Quality Control Analytics
雇佣类型 临时合同
合同期 1年
工作时间 全职
齐格弗里德（Siegfried）在全球各地为员工提供国际化的激动人心的职业机会。 我们促进多学科合作，并鼓励我们的员工积极塑造和影响他们的职业生涯。 这种方法，加上我们动态的工作环境，使齐格弗里德成为有吸引力的雇主。
你的角色
- Führt die Prüfungen (instrumentelle und nasschemische Analyseverfahren) termingerecht gemäß allgemeinen Verfahrensanweisungen und pharmakopoealen Vorgaben durch
- Erstellt die erforderliche Dokumentation termin- und GMP-gerecht
- Mitwirkung bei der Erstellung/Überarbeitung/Aktualisierung von Spezifikation, Prüfvorschriften und SOPs im Bereich der Qualitätskontrolle
- Bearbeitung von Fertigungsaufträgen
- Mitverantwortlich für die Einhaltung der vorgegebenen Zeitschiene
您的个人资料
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder CTA
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Analytik erforderlich
- Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit und Verlässlichkeit
- Eigenverantwortung
- Wechselschichtbereitschaft
在我们公司工作
齐格弗里德的工作环境充满活力和国际化。 凭借高度专业和积极进取的团队，该公司在面向未来的业务领域中运营。 齐格弗里德（Siegfried）拥有独特的文化，可以利用文化差异创造竞争优势。 齐格弗里德（Siegfried）最优先考虑的是提供一个灵活，多样且无歧视的工作环境，在此环境中，员工可以个人发展和专业发展，推动创新并提供卓越的绩效。 我们努力提供一个工作环境，使员工可以承担具有挑战性的工作和相关的职责，从而最好地服务于其个人和技术发展，并可以从我们公司的成功中受益。 公司有关薪酬和职业发展机会的规定适用于所有齐格弗里德工厂。 额外的就业条件受所在地的具体情况，法律和习俗的约束。
我们是谁
在人们的生活中–全球
齐格菲集团（Siegfried Group）是全球领先的定制开发和制造组织（CDMO）之一，致力于开发和生产活性药物成分（API），中间体和最终剂型。作为我们的核心竞争力，我们成功地将化学和制药能力整合到一个商业模式中。
齐格菲（Siegfried）这个名字代表着最高的质量，效率，灵活性和安全性。我们的业务遍及欧洲，亚洲和北美，从主要的国际制药公司到小型生物制药组织，为广泛的全球客户群提供服务。我们为他们开发和生产大规模的产品创新产品到成品。我们将报价无缝整合到客户的价值链中。我们的综合服务范围涵盖从早期研究与开发服务（例如合成，放大，配方开发，稳定性研究和方法开发）一直到制造服务，从用于临床试验目的的临床前研发材料到商业生产。
我们能够生产约1500种注册药物中的约200种。此外，我们生产的咖啡因占全球需求量的20％。因此，将近10亿个人与Siegfried产品接触。
我们在做什么Hameln
Hameln is a renowned contract manufacturer which supplies both national and international pharmaceutical companies. It has over 450 employees who produce sterile medicinal products, mainly for use in hospitals and intensive care facilities.
Main activities
- Contract manufacture of parenteral solutions and suspensions – aseptic or terminally sterilized in ampoules and vials
- Specialist in the production of complex preparations such as anesthetics, flammable and oxygen-sensitive liquids and cold chain products
Special features
- Successful transfers and establishment of new products in sterile production
- Batch size: up to 3500 liters
- Clean room area: 4000 m²
- Batch manufacture and filling of sterile products, from visual inspection through to final packaging
Strategic importance
- Contract manufacturing for parenterals