作业员

齐格弗里德（Siegfried）在全球各地为员工提供国际化的激动人心的职业机会。我们促进多学科合作，并鼓励我们的员工积极塑造和影响他们的职业生涯。这种方法，加上我们动态的工作环境，使齐格弗里德成为有吸引力的雇主。

你的角色

• 在遵守标准操作流程、批记录、安全和其他规定的基础上，操作工艺设备进行有效的医药中间体和最终产品的生产；

• 能够在其他同事的支持下操作岗位上的生产设备和系统；

• 可以进行设备的清洗和重置；

• 按照GMP要求如实、规范地记录；

• 积极参与并保持良好的车间维护和清洁；

• 提供工艺和安全改进建议，对于存在的安全隐患及时报告；

• 对生产过程中出现的偏差和异常情况进行及时的分析、处理及汇报；

• 及时发现和解决生产各个环节发生或可能发生的问题

• 通过不断地学习提高自身的工作能力。

您的个人资料

• 中专或高中以上学历，有化工专业的教育背景优先。

• 有英语基础更佳。

• 能胜任倒班工作

• 有2年以上化工厂或制药企业的工作经验

在我们公司工作

齐格弗里德的工作环境充满活力和国际化。凭借高度专业和积极进取的团队，该公司在面向未来的业务领域中运营。齐格弗里德（Siegfried）拥有独特的文化，可以利用文化差异创造竞争优势。齐格弗里德（Siegfried）最优先考虑的是提供一个灵活，多样且无歧视的工作环境，在此环境中，员工可以个人发展和专业发展，推动创新并提供卓越的绩效。我们努力提供一个工作环境，使员工可以承担具有挑战性的工作和相关的职责，从而最好地服务于其个人和技术发展，并可以从我们公司的成功中受益。公司有关薪酬和职业发展机会的规定适用于所有齐格弗里德工厂。额外的就业条件受所在地的具体情况，法律和习俗的约束。

我们是谁

在人们的生活中–全球

齐格菲集团（Siegfried Group）是全球领先的定制开发和制造组织（CDMO）之一，致力于开发和生产活性药物成分（API），中间体和最终剂型。作为我们的核心竞争力，我们成功地将化学和制药能力整合到一个商业模式中。

齐格菲（Siegfried）这个名字代表着最高的质量，效率，灵活性和安全性。我们的业务遍及欧洲，亚洲和北美，从主要的国际制药公司到小型生物制药组织，为广泛的全球客户群提供服务。我们为他们开发和生产大规模的产品创新产品到成品。我们将报价无缝整合到客户的价值链中。我们的综合服务范围涵盖从早期研究与开发服务（例如合成，放大，配方开发，稳定性研究和方法开发）一直到制造服务，从用于临床试验目的的临床前研发材料到商业生产。

我们能够生产约1500种注册药物中的约200种。此外，我们生产的咖啡因占全球需求量的20％。因此，将近10亿个人与Siegfried产品接触。

我们在做什么Nantong

南通工厂是我们在中国的符合中国药品生产质量管理规范的制造工厂，它为所有的西方国家和中国客户提供服务。

主要有

原料药和中间体的中试及商业化生产
完全符合中国药品生产质量管理规范及环安卫标准

特殊功能

300m3 符合中国药品生产质量管理规范的生产能力
强大的精馏和溶剂回收能力
具备先进的短程蒸馏能力
具备零下100到零上250摄氏度的中试和工业化生产技术
加氢反应直至40公斤
能进行氯化，溴化，烷基
5 非GMP中试装置（0.1-2立方米）

重要战略

生产最终的原料药
生产创新型和通用型的中间体及原料药
具有竞争力的价格体系和瑞士级的规范及质量标准

一般信息